La FDA accorde une licence pour les produits de sachets de nicotine ZYN.
L’Agence américaine des médicaments et des aliments (FDA) a accordé des licences pour des produits du tabac à risque modifié (MRTP) à 20 produits de sachets de nicotine ZYN appartenant à Philip Morris International (PMI).
Cette décision est la première du genre concernant les sachets de nicotine et permet à l’entreprise, sous certaines conditions fixées par la FDA, de communiquer avec les consommateurs sur la réduction de certains risques sanitaires lorsqu’ils utilisent ZYN au lieu de cigarettes.
Selon le message approuvé par l’agence, l’utilisation de ZYN à la place des cigarettes réduit le risque de développer certaines maladies liées au tabagisme, notamment le cancer de la bouche et des poumons, les maladies cardiovasculaires, les AVC, l’emphysème et la bronchite chronique.
La directrice exécutive de PMI U.S., Stacey Kennedy, a déclaré que cette décision offre aux adultes utilisant de la nicotine des informations basées sur des preuves scientifiques concernant les risques relatifs des différents produits.
ZYN avait obtenu l’approbation de la FDA en janvier 2025 pour la commercialisation de plusieurs de ses produits aux États-Unis après une révision scientifique. Avec cette nouvelle décision, PMI dispose désormais de licences MRTP pour les produits ZYN, ainsi que pour certains produits IQOS et huit produits de General Snus.
